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Aug 20, 2023

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 13881(2023) 이 기사 인용 82 액세스 지표 세부 정보 얼굴 피부 노화의 정량적 바이오마커가 건강한 백인 100명을 대상으로 연구되었습니다.

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 13881(2023) 이 기사 인용

82 액세스

측정항목 세부정보

얼굴 피부 노화의 정량적 바이오마커는 20~70세의 건강한 백인 여성 지원자 100명으로부터 인공 지능(AI) 기반 정량화 알고리즘과 결합된 생체 내 3D 라인 필드 공초점 광학 간섭 단층 촬영(LC-OCT) 이미징을 사용하여 연구되었습니다. . 층 지표, 즉 각질층 두께(SC), 생존 표피 두께 및 진피-표피 접합부(DEJ) 기복과 같은 세포 지표를 관자놀이, 광대뼈 및 하악골에 대해 측정했습니다. 조사된 세 가지 얼굴 영역 모두에서 SC 및 생존 표피층의 두께에서 최소 연령 관련 변화가 관찰되었습니다. 더 편평하고 더 균질한 표피(층 수의 표준 편차 감소), 층당 세포 수가 적은 덜 조밀한 세포 네트워크(세포 표면 밀도 감소), 각 층 내 핵이 더 크고 더 이질적(증가) 핵 부피 및 표준 편차)는 연령에 따라 상당한 변화가 있는 것으로 나타났습니다. 이형성 점수가 높을수록 생존 가능한 표피 전체에 걸쳐 핵의 이질성이 반영됩니다. LC-OCT 이미징을 통해 달성된 미세 해상도 및 1200μm × 500μm 시야에서 피부 미세 구조의 3D 시각화를 통해 피부 생물학 및 생체 내 노화 과정을 더 잘 이해할 수 있도록 관련 정량적 바이오마커를 계산할 수 있습니다.

피부 처짐, 주름, 흑점, 고르지 못한 피부색 등 눈에 보이는 노화의 징후는 개인이 다른 사람에게 인지하는 나이와 자신의 신체 이미지를 정의합니다1. 아틀라스는 거시적 임상 징후의 심각도를 등급화하는 데 사용될 수 있지만2, 피부 노화는 시간이 지남에 따라 세포 및 분자 수준에서 손상이 축적되어 발생하며, 내인성(유전학, 세포 대사, 호르몬 및 대사 과정) 및 외인성(만성)에 의해 악화됩니다. 빛 노출, 오염, 화학 물질 등) 생리학적 메커니즘과 눈에 보이는 효과 사이의 상관관계를 어렵게 만드는 요인입니다.

비틀림 또는 흡입 장치는 생체 내 연령 관련 기계적 특성 변화를 조사하는 데 사용되지만3, 표피와 진피의 기본 미세 구조에서 피부 표면 아래에서 발생하는 변화를 비침습적으로 모니터링하고 정량화하는 것은 어렵습니다. 22-75MHz의 고주파 초음파(HFUS) 이미징은 진피와 SLEB(Subepidermal Low-Echogenic Band)의 특성을 조사하는 데 국한됩니다4. 안과5, 심장학6, 위장병학7 또는 피부과(피부 병변 진단)8에 널리 사용되는 기술인 광간섭단층촬영(OCT)은 다음으로 인해 생존 표피(VE) 및 각질층(SC)의 미세 피부 구조를 특성화할 수 없습니다. 제한된 축 해상도(~ 10μm)9.

공초점 레이저 스캐닝 현미경(CLSM)10,11 또는 다광자 레이저 스캐닝 현미경(MPLSM)12과 같은 광학 현미경 기술은 표면 피부층의 마이크로미터 수준 특징을 관찰할 때 더 높은 측면 및 축 해상도를 달성할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 이러한 기술에 일반적으로 사용되는 레이저 소스와 초점 광학 장치는 일반적으로 약 250μm13의 침투 깊이에 제한을 둡니다. 최근 도구 및 데이터 분석 개선으로 생체 내 이미징 프로토콜14,15의 자동화를 통해 노화와 구조적 변형을 정량화하는 데 기여했지만14,15 피부의 실시간 3D 시각화에 대한 액세스는 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 라인 필드 공초점 광 간섭 단층 촬영(LC-OCT)은 시간 영역 OCT(TD-OCT)의 원리를 확장하는 새로운 이미징 기술입니다. LC-OCT를 사용하면 생체 내 3D 이미징 중에 1200 μm × 500 μm × 500 μm의 시야를 달성할 수 있으며 측면 해상도는 약 1 μm이고 획득 시간은 초 이내입니다16. 처음에는 초고해상도 수직 단면 이미지(B-스캔)18를 획득하기 위해 개발되었으며, 수직(B-스캔) 및 정면(수평) 단면 이미지(C-스캔)를 모두 획득하여 등방성 고해상도 3D LC-OCT 이미지19를 제공했습니다. 미세 측정 수준에서 피부 조직학적 및 세포 구조를 연구하는 데 적합합니다20,21. 인공 지능(AI) 기반 분할 알고리즘과 결합된 이 기술은 농포성 피부22 또는 광선 각화증23과 같은 피부 질환을 조사할 뿐만 아니라 건강한 피부에서 3D 정량적 매개변수를 도출하여 노화의 피내 효과를 연구하는 유망한 방법입니다24,25.

 0.1). The three facial areas studied displayed fairly consistent values, i.e. ~ 2.50% for the temple, ~ 0.50% for the cheekbone and ~ 1.20% for the mandible. Mean values under 3% presently found suggested the DEJ is relatively flat for the youngest volunteers hence the limited variations observed./p> 35 years old38, all suggested that the main variations in skin thickness with age are due to changes in the deepest layers of the skin. A thicker total skin in young individuals and a decrease for very mature skin age4 are probably the main features established from HFUS investigations to date. The higher resolving power of optical microscopy techniques has enabled a more refined analysis, but the results remain sometimes difficult to corroborate. A multiparametric quantification of human skin ageing on the forearm and face using 3D multiphoton imaging concluded that a thinning of the epidermis explained most of the difference between age groups (i.e. 18–25 years, n = 15 versus 70–75 years, n = 15) but no significant variations were found in the SC in European female volunteers39. However, no age-related differences were observed by RCM in the malar region for SC and VE (age groups 18–35 years, n = 6 and 40–60 years, n = 6)40. Similarly, a multiphoton laser tomography (MPT) study on the forearm and hand has showed no difference in VE and SC thickness between 3 age groups (mean age groups = 23.3, 47.3 and 72.1 years, n = 10 each)12. The same conclusions were drawn for the assessment of chronological and photo ageing of the forearm skin using RCM (age group 20–30 years: 9 males, 28 females; age group 50–60 years: 24 males, 14 females)41. There is undoubtedly a lack of standardisation in experimental designs studying different body sites and panels (ethnicities, phototypes, age groups). The panels studied are also generally too small to reach a level of confidence in the quantification of age-related modifications. However, the acquisition speed of LC-OCT 3D imaging (< 1 min for a full 3D stack), the field of view (1200 µm × 500 µm) and the micrometric resolution open up perspectives to generate valuable in vivo data from large cohorts of volunteers. Presently, the investigation conducted on 100 volunteers aimed at providing further insights into age-related variations./p>